Nature：第一个证据！共生HPV流感病毒或可预防皮肤癌

CD45+白蛋白质（灰色）和CD3+T蛋白质（黄色）攻击病毒感染了伴生突起菌株的癌蛋白质(橙色)。截图举例：Jonathan L. Messerschmidt成都时间10年初31日，撰写在《Nature》上的一项最初科学研究显示，菌株虽作为潜在的胃癌毫无疑问而只求避恐不及，但至少有一类生活在我们眼部的菌株，即所谓的“高于安全性”菌株——人类状突起（HPV），看来在维护我们免受黑色素突起的侵害。未知肿突起蛋白质受到胃癌或口服用药可抑制的病变与菌株病毒感染相关胃癌的安全性大大增加，特别是皮肤鳞状蛋白质癌（SCC）。这是起源于表皮或自建缓冲器角质形成蛋白质的一种恶性，主要发生于老年人，好发于头皮、脸部、手背等光沾染部位，其转回和恶性往往较高于，若发展较太快或转回则预后很低。该科学研究通讯编者、澳大利亚伯克利医学中心（MGH）皮肤科与MGH胃癌中都心的教授科学教授Shawn Demehri说：“尽管多项科学研究试图查实HPV病毒感染与SCC错综复杂的联系，但不会一项能够证明了HPV是驱动罕见黑色素突起的发展各种因素。”忽略，该科学研究团队通过科学研究人类黑色素突起的测试模型和该组织试样，推断出“伴生”突起菌株的长期存在（聚居在大多数肤上的高于安全性表现形式的HPV），看来对SCC有间接的维护依赖性，而不是危害不良影响。Demehri说：“这是第一个证据证明了伴生菌株似乎在测试模型中都和人体内中都激发有益不良影响。无论如何，这种有益不良影响与胃癌维护有关。这些突起菌株的依赖性是其会免疫反应力，从而维护病变免受黑色素突起的首当其冲，”在肿突起蛋白质受到可抑制的病变中都，致使黑色素突起安全性增加100倍以上的原因是免疫反应力的丧失，而非HPV的致癌依赖性。这项最初推断出提出了一种使用基于T蛋白质的制剂防治黑色素突起的最初分析方法，可以将其他蛋白质辨识为异常蛋白质或外来蛋白质并将其标记为破坏。科学研究医务人员表示，针对伴生HPV的T蛋白质制剂似乎提供一种创最初的分析方法来增强皮肤的抗菌株免疫反应力，并有助于在高危人群中都防治黑尾和黑色素突起。一时期黑色素突起中都比如说共突起菌株，看起来像是肿突起蛋白质的黑尾，可以发挥依赖性消除。截图举例：Jonathan L. Messerschmidt他们引述，增强针对HPV免疫反应的自然地免疫反应力但会进一步提高使用免疫反应检查点可抑制剂的免疫反应治果，免疫反应检查点可抑制剂是一种下达肿突起蛋白质刹车并并不需要其辨识和烧毁癌蛋白质的口服。HPV有100多种未知毒株，其中都只有左右12种被归为高危型，还有一些与直肠、、性缓冲器官、和的胃癌安全性有关，其他毒株则与头颈部和食道的胃癌安全性有关。Demehri团队科学研究的那些类型，是人体内和肾脏罕见的“搭便车者”，并且被认为是较强高于安全性的菌株。截图举例：NatureDemehri及其同僚在果蝇模型上进行了大量测试证明了，那些肿突起蛋白质完整且对HPV较强天然免疫反应力的果蝇，以及对T蛋白质转回较强持续性免疫反应力的果蝇，在沾染于紫外线或未知可致使黑色素突起的化学物质时，对黑色素突起较强维护依赖性。他们还测试了人类黑色素突起试样中都25种未知的伴生高于安全性HPV的长期存在和活性，推断出与比邻的短时间皮肤来得，黑色素突起中都的菌株活性和菌株载量显着降高于，证明了对菌株中性的恶性蛋白质有极强的免疫反应选择。完整出处：John D. Strickley, Jonathan L. Messerschmidt, Mary E. Awad, et al. Immunity to commensal papillomiruses protects against skin cancer. Nature. 30 October 2019